王先生-【王先生的简历】

当前位置：首页 > 王先生个人简历 编号：1489 简历更新：2020-09-20 浏览 28 次

王先生两周内简历回复率 0%

求职意向：生物/制药/医疗器械,质量/安全管理,电气/能源/动力/矿产

男 35岁 10年以上学历：本科江苏金坛

已婚 |

求职意向

期望职位：生物/制药/医疗器械,质量/安全管理,电气/能源/动力/矿产

工作地区：江苏常州

期望行业：生物/制药/医疗/护理

待遇要求：8000 - 9999 RMB

到职时间：1个月之内

职位性质：全职

求职状态：在职，考虑更好职位

工作经历

2009年07月 - 2020年09月

常州亚邦制药有限公司

质量部

担任：qc副主任

工作职责：在常州亚邦制药有限公司工作11年，实习1年；从基本的酸碱滴定到理化分析，再到仪器检测和现任的QC管理层，同时擅长销售成品的稳定性考察实验，工作对照品的标定，SOP的起草和修订，OOS调查，分析方法及仪器的验证和确认等。对新员工的入职培训和操作培训；多次协助公司通过国家GMP认证，飞检，日本、韩国的官方认证；其中在理化、HPLC、GC等岗位分别从事过分析；擅长Agilent、岛津、赛默飞

教育经历

2004年06月 - 2009年07月

常州工程职业技术学院

生物与化学制药

担任：

专业描述：熟练掌握QC/QA相关操作，药物分析合成等方面的知识

2016年09月 - 2018年07月

常州大学

工商管理

担任：

专业描述：在职学习

项目经历

2017年12月 - 2018年05月

参与盐酸XXX工艺变更，摸索验证盐酸XXX工艺变更后有关物质与残留溶剂的方法，对比新旧方法等

盐酸XXX工艺变更

担任：分析

项目描述：1、对相关溶剂和样品进行前期调查、收集整理相关资料，协同配合制定初步的限度标准。 2、验证此品种有关物质，摸索验证此品种残留溶剂的新方法，对比新旧方法。 3、汇报，记录项目进度，撰写实验报告。 4、参与制定质量标准和SOP。

2018年03月 - 2019年07月

参与新品种的起始研发过程，对新品种的方法进行HPLC的验证，GC方法的摸索及验证

新品种HPLC与GC研发

担任：分析

项目描述：1、参与验证转移的新品种有关原辅料，粗品，成品有关物质与残留溶剂分析方法，收集整理相关资料。 2、参与摸索验证此品种基因杂志残留溶剂的新方法。 3、汇报，记录项目进度，撰写实验报告。 4、参与新品种CTD文件有关物质与残留溶剂的部分。

培训经历

2011年06月 - 2011年06月

浙江大学

培训方向：赛默飞（戴安）公司HPLC相关培训，取得了合格证书

掌握了仪器的基本操作和一些注意事项

2015年10月 - 2015年10月

Agilent科技大学

培训方向：Agilent公司GC相关培训

掌握了Agilent GC仪器的基本操作，维护保养和注意事项等等，取得了毕业证书

2015年09月 - 2015年09月

国家药典委员会

培训方向：2015版中国药典

取得了合格证书

2016年07月 - 2016年07月

常州药品质检人员岗位技能培训

培训方向：高级技能培训

由常州市药监局、总工会、人社局联合举办的常州药品质检人员岗位技能培训，取得了高级技能证书。

2018年05月 - 2018年05月

Agilent科技大学

培训方向：Agilent1260液相色谱高级班硬件培训

液相1260的仪器基础的拆机、维修维护和故障排查

联系方式

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